Home

الجلاكتوسيميا

الجلاكتوسيميا (الجزء الاول) - منتدى الوراثة الطبي

الجلاكتوسيميا - الإضطرابات الوراثي

التغذية العلاجية لمرضى الجلاكتوسيميا . شبكة التغذويين العرب- م. خلود ابو رمان. أدمعت السماء , فتبسمت الأرض ,وتبرجت السماء على مبسم طفل ,بات على ضفاف النهر ينتظر نبع الحنان , لتمنحه حبا ولبنا دافئا يسقيه ويرويه ويمده قوه. المرادفات: نقص غالاكتوز -1 فوسفات يوريديلزفيراز ، نقص GALT ، GALT ، داء الجلوكتوز. على الرغم من أنه مرض وراثي نادر إلا أنه من أكثر اضطرابات التمثيل الغذائي للكربوهيدرات شيوعًا. يمكن أن يكون مرضًا. مرض الجلاكتوسيميا تكفون ساعدوني, الصفحة 2, السلام عليكم اخواتي العزيزات انا بنتي مصابة بمرض الجلاكتوسيميا وهذا المرض يعتبر وراثي ويكون العلاج.. الغالاكتوزيميا Galactosemia مرض وراثي يتمثل في اختلال تبادب المواد في تحول الغالاكتوز الى غلوكوز (طفرة في الجين المسؤول تصنيع الانزيم..

السلام عليكم عندي ولدين مصابين بهذا المرض الكبير عمره 13 سنه والثاني عمره 6 سنوات الكبير يتعبني بالدراسه يعني شوي بطيء تعلم ونموه بطيء والدكتوره قالت اهتموا بتغذيته احتمال يصير معاه تكسر بالدم اما ولدي الثاني ماشاالله. يوم 2 أبريل 1979 بعض الناس أكثر من مليون شخص يعيشون في سفيردلوفسك (التي تسمى الآن ايكاترينبرغ، روسيا) ، على بعد حوالى 850 ميلا إلى الشرق من موسكو، وتعرضوا لإطلاق عرضي للجمرة الخبيثة من الأسلحة. تضخم الكبد. يمكن الإصابة بتضخم الكبد لأسباب كثيرة محتملة. الكبد المتضخم هو الكبد الذي يزيد حجمه عن الحجم المعتاد. المصطلح الطبي الذي يصف ذلك هو تضخم الكبد. بدلاً من أن يكون مرضًا، فالكبد. برامج التدريب: تم تصميم برنامج الزمالة في علم الوراثة السريرية والأمراض الاستقلابية في مستشفى الملك فيصل التخصصي ومركز الأبحاث لتوفير مستوى عال من التدريب السريري. وهو البرنامج الأول. هي عبارة عن قوائم تضم مجموعات من الأغذية متشابهة مع بعضها. كل حصة من الغذاء تحتوي على كميات متقاربة من الكربوهيدرات والبروتين والدهون والسعرات الحرارية في كل مجموعة، لذا فأن أي غذاء في ١ كوب / مجموعة ما يمكن استبداله.

ماذا يأكل مريض الكلى . أطعمة مناسبة لمريض الكلى . الأسماك الغنية بالأوميغا 3 . بعض أنواع الفواكه والخضروات . زيت الزيتون . البرغل . أطعمة يجب تقليله قبل أن تقرر إنجاب أطفال ، يجب عليك التحقق من تاريخ عائلتك من الجلاكتوزيميا. إذا كان هناك ، قد يكون طفلك في خطر من هذه الحالة. ما هو الجلاكتوزيا؟ Galactosemia هو حالة تمنعك من هضم galactose ، وهو سكر بسيط موجود في منتجات الألبان ذات صلة; مرض السيدا; تعريف مرض فقر الدم; المرض. المرض هو حالةٌ خارجةٌ عن الطبيعة تصيب أعضاء الجسم بأضرارٍ متفرّقة، فتوقف عمل وظائفه إما مؤقتاً أو لفترةٍ طويلة، يشعر إثرها المصاب وهو المريض بضعفٍ وتعبٍ وعدم القدرة على. 7 تصنيفات لمرضى الإعاقة العقلية حسب الشكل الخارجي. تتعدد تصنيفات الإعاقة العقلية وفئات الإعاقة العقلية و ذلك لتعدد أبعادها و تعدد الأسباب المؤدية إليها و تعدد المظاهر المميز

يعرف مرض اضطرابات الجهاز الهضمي، بالسيلياك، فهو نظام غذائي خالي من الجلوتين، لذلك عن طريق تجنب كل الجلوتين، يمكن أن تلتئم أمعائك ويجب أن تتحسن الأعراض، فهذا المرض يقوم بتدمير بطانة الأمعاء، وهذا يسبب ؟أعراضؤمثل. Cystic Fibrosis - CF. يعد التليف الكيسي أحد الأمراض التي تنجم عن تكون مخاط لزج يشبه نسيجه الغراء، حيث يتراكم في الجسم، ويؤدي إلى ظهور عدة مشاكل في الأعضاء الداخلية للجسم، وخاصةً في الرئتين والبنكرياس. 1) اختلال وراثي يؤثر في إفراز المخاط والعرق: 2) مرض متنحي يصيب البروتين الغشائي: 3) اختلال وراثي ينتج عن غياب صبغة الميلانين في الجلد والشعر تحدث اضطرابات التغذية و التمثيل الغذائي ، عندما تفشل عملية التمثيل الغذائي ، و تتسبب في وجود إما الكثير أو القليل جدا من المواد الأساسية اللازمة للبقاء في صحة جيد عرض مُبسط عن بعض الاختلالات الوراثية لمادة الاحيـاء :)لعام 1433-2012.إعداد :بيــــان سعيد.* 27\12\1433الاثني

الغالاكتوزيميا عند الاطفا

يعتبر عدم قدرة المعدة على هضم مادة اللاكتوز، الموجودة في حليب البقر ومشتقاته، واحدة من أكثر مشاكل الهضم شيوعا. وينتج جسم الإنسا مرض هنتنجتون أو ما يسمى بداء الرقصهو مرض عقلي وراثي يحدث بسبب خلل جيني يسبب الانهيار التدريجي لخلايا العصب. الأطعمة البديلة لمرضى الداء الزلاقي. مريض الداء الزلاقي يجب أن يستمتع بتناول الطعام طالما ابتعد عن الأصناف التي تضر بصحته، وهذه هي أبرز البدائل التي يمكن أن يتناولها: الخبز الخالي من.

وجود الغالاكتوز في الدم - ويكيبيدي

-الجلاكتوسيميا ‏ ٤١-اختلال جيني يؤدي الى غياب صبغة الميلانين في الجلد والشعر ‏-التليف الكيسي-المهاق ‏-مرض تاي -ساكس-الجلاكتوسيميا . ٤٢-‏اختلال وراثي ينتج عن عدم قدرة الجسم على هضم الجلاكتو تحاليل ما قبل الزواج هي عدد من التحاليل الطبية التي تفرضها الدولة على المقبلين على الزواج من الرجال والإناث، للتأكد من صحتهم وعدم وجود أمراض عند الطرفين، وإن كانت هناك أمراض من الممكن انتقالها من أحد الطرفين إلى الآخر.

مرض الجلاكتوسيميا !!! تكفون ساعدوني - عالم حوا

أو قد يعود السبب إلى وجود أمراض وراثية لدى الشخص مثل : ( التليف الكبدي ) ، و ( عوز ضد التربسين ألفاً 1 ) ، و ( الجالاكتوز في الدم أو الجلاكتوسيميا ) 19 January 2016. أنشر تحميل. مرض عديد السكاريد المخاطي النوع الرابع - متلازمة موركيو. الأمراض الوراثية في السعودية. 19 January 2016. أنشر تحميل. مرض عديد السكاريد المخاطي النوع السادس (متلازمة ماروتو - لامي. تشمُّع الكبد هو اضطراب يصيب الكبد حيث تتحول الأنسجة الطبيعة الكبد إلى أنسجة متليفة غير قادرة على القيام بواظئفها بالشكل الطبيعي مما يقلل من نسبة وصول الدم إلى الكبد وبالتالي خلل في وظيفة الكبد يطلق عليه أيضًا الجلاكتوسيميا، وهذا المرض يعتبر وراثي مثل باقي أمراض التمثيل الغذائي وينتج عن عدم قدرة عملية التمثيل الغذائي على أن تقوم بتحويل السكر من نوع الجلاكتوز إلى سكر آخر من نوع. - زيادة فرص الإصابة بمرض الجلاكتوسيميا Galactosaemia، وهو مرض وراثى يسبب اضطراباً فى عملية الهضم والتمثيل الغذائى فى الجسم

أكل الأطفال بين الممنوع والمسموح من سنّ 4 : 6 شهور. مع إتمام الطفل حديث الولادة شهره الرابع، تبدأ الأم بالتفكير في إدخال الطعام له، وعادةً ما تحتار الأمهات بين المسموح والممنوع في طعام الأطفال. يعاني الأخوان أحمد أبو شنب (11 عاماً)، وجهاد أبو شنب (10 أعوام) من منطقة الشجاعية شرقي قطاع غزة، بإصابتهما بمرض الجلاكتوسيميا وأهم أعراضه انتفاخ في البطن يصاحبه إسهال حاد، أفقدهما الكثير من الوزن، وأصابهما بالشحوب. الجلاكتوسيميا أو وجود الجلاكتوز في الدم أو وجود سكر اللبن في الدم هو اختلال وراثي نادر ينتج.

Diseases Health Lawra Khaled مرض الجلاكتوسيميا Galactosemia. ما هو عدم تحمل اللاكتوز الأعراض والأسباب والتشخيص والعلاج والوقاية هلثس 2021. الوراثه المعقده والبشريه المطابقة. أو قد يعود السبب إلى وجود أمراض وراثية لدى الشخص مثل : (التليف الكبدي ) ، و (عوز ضد التربسين ألفاً 1 ) ، و (الجالاكتوز في الدم أو الجلاكتوسيميا ) . أو قد يكون السبب في إصابة الشخص بمرض تشمع الكبد.

هناك استثناء وحيد في حالة المياه البيضاء الناتجة عن الجلاكتوسيميا (Galactosaemia) هو اختلال وراثي نادر ينتج عن عدم قدرة الجسم على هضم الجلاكتوز. حيث يمكن للمرض أن يتراجع إذا تناول المريض نظام غذائى. الجلاكتوسيميا: خلل وراثى يصيب الجهاز العصبى فبسبب فقدان التحكم العضلى ويؤدى إلى الوفاة ولا تبدأ عوارضه إلا فى سن الثلاثين أو الأربعين ص8

أعراض الأنيميا وأبرز أسبابها وعلاجها - اليوم السابع

الجلاكتوسيميا س/ هل الاختلالات الوراثية كلها ناجمة عن الوراثة المتنحية ؟ لا بعض الاختلالات سببها جينات سائدة الأشخاص الذين ليس لديهم اختلالات تكون جيناتهم متنحية متماثلة لهذه الصف مذكرة محلولة وحدة الوراثة أحياء ثاني عشر :يتضمن هذا الملف مجموعة من الأسئلة الشاملة في مادة الاحياة وحدة الوراثة. مذكرة محلولة وحدة الوراثة أحياء ثاني عشر فصل أول: بإمكانكم تحميل هذا الملف على شكل بي دي أف جاهز للتشغيل.

أعراض الجلاكتوسيميا - الإضطرابات الوراثي

-الجلاكتوسيميا: يتركب سكر الحليب (اللاكتوز) من سكرين أحاديين أحدهما معروف للجميع وهو (الجلوكوز) والآخر اسمه (الجالكتوز) الذي يتحول إلى الجلوكوز من خلال التمثيل الغذائي ولكن لا يتوفر الإنزيم. من المشاكل المزعجة جداً التي تواجه السيدات ويعجز الطب في ايجاد حل لهذه المعضلة الطبية الصعبة وهي فشل وظائف المبيضيين المبكر. يبدأ نشاط المبيض منذ سن البلوغ اي مابين سن الحادية عشر والثالثة عشر ويستمر في نشاطه في.

الجلاكتوسيميا: مرض وراثي متنحي: تراكم سكر الجالاكتوز في الأنسجة ، التأخر العقلي، تضرر الكبد والعينين. ارتفاع كوليسترول الدم: مرض وراثي سائد: زيادة الكوليسترول في الدم،مرض القل - زيادة فرص الإصابة بمرض الجلاكتوسيميا Galactosaemia، وهو مرض وراثي يسبب إضطراب في عملية الهضم والتمثيل الغذائي في الجسم

السل الدخني: الأسباب والأعراض والتشخيص والعلاج - أنا أصدقعلاج القولون العصبى بالاعشاب و الادوية و الحجامة واعراض

في مجتمعاتنا العربية لدينا ظاهرة زواج الأقارب، التي وبرغم كل التحذيرات والمناشدات من خطورته على مستقبل الأسرة، إلا إنها لا تزال منتشرة بصورة كبيرة في كثير من المناطق، مما يشكل خطورة واضحة على الأجيال القادمة ٢- علاج الجلاكتوسيميا: - مرض وراثي - ناتج عن فشل عملية تحويل الجلاكتوز إلى جليكوز. - يدخل الجسم عن طريق الغذاء العادي في حال كان الطفل يعاني من مرض الجلاكتوسيميا وهو مرض جيني لا يتمكن خلاله جسم الطفل من هضم السكر الموجود في حليب الام وقد يؤدي إلى مشاكل في الدماغ وحتى الموت ; كيفية التأكد من سلامة حليب الام حالات الجلاكتوسيميا . Glacto cemia. يمثل مرض وراثى يعجز فيه الجسم عن تمثيل الجلاكتوز بشكل طبيعى (و الجلاكتوز هو مادة كيماوية تنتج عن هضم الحليب) وبسبب ذلك ترتفع نسبة الجلاكتوز فى الدم و البول مما.

1- لاستنتاج الطرز الجينية بملاحظة الطرز الشكلية 2- تحديد اذا كانت انماط الوراثة سائدة او متنحي للوقاية: تعرّف على الآثار السلبية لزواج الأقارب على الأطفال ارتبط زواج الأقارب بعدة أسباب في عالمنا العربي، وأغلبها مرتبط بتفكير المجتمعات الشرقية، ومنها : ارتياح الفتاة للزواج بسبب أنها تعرف العائلة مسبقاًوحرص.

كيف يتم تحديد مرض تاي ساكس ؟ - بوجود بقعة حمراء في مؤخرة العين, من اثاره لايوجد لون في الجلد والشعر والعيون - المهاق, الفرد المصاب به له جسم صغير الحجم واطراف قصيره - عدم نمو الغضروف, سبب التليف الكيسي - تعطل الجين المسؤول. ثانيا: الدم الجلاكتوزي أو الجلاكتوسيميا Galactosemia:- هذا المرض من الأمراض الوراثية النادرة، وينتج من عدم القدرة على تحويل سكر الجلاكتوز إلى جلوكوز لنقص الإنزيم الخاص بذلك، مما يؤدي إلى ارتفاع.

التغذية العلاجية لمرضى الجلاكتوسيمي

مرض دودة غينيا Guinea worm disease - كل يوم معلومة طبية

: جلاكتوسيميا

1. زيادة فرص الإصابة بمرض الجلاكتوسيميا Galactosaemia ، وهو مرض وراثي يسبب اضطراب في عملية الهضم والتمثيل الغذائي في الجسم. 2. زيادة نسبة الإصابة بالأمراض الوراثية. 3. ازدياد نسبة الوفيات بين الأطفال. 4 س/ ماذا يجب على المصابين باختلال الجلاكتوسيميا الوراثي ؟ يتعين عليهم أن يتجنبوا منتجات الحليب س/ أين يوجد الجين المسؤول عن مرض تاي - ساكس ؟ موجود على الكروموسوم 15 س/ كيف يتم تحديد هذا المرض

مرض الجلاكتوسيميا !!! تكفون ساعدوني - الصفحة 2 - عالم حوا

الانماط الاساسية لوراثة الانسان

الغالاكتوزيميا Galactosemia مرض وراثي - أطباء الوطن

نقص الإنزيمات المسؤولة عن تحليل أحماض دهنية تُسمى جانجليوسايدز لدى الإنسان ينجم عنه مرض يُسمى تاي ساكس التليف الكيسي هنتنجتون الجلاكتوسيميا علاج الجلاكتوسيميا - العلاج الرئيسي هو التأكد من أن النظام الغذائي للطفل لا يحتوي على الجلاكتوز أو اللاكتوز (سكر الحليب آخر). وعادة ما يعني ذلك وقف الرضاعة الطبيعية واستخدام اللبن الصناعي. -الجلاكتوسيميا ‏21- اذا احتوى الجدار الخلوي لخلية بكتيريا على طبقة سميكة من الببتيدوجلايكان فإنها تتلون بعد صبغها بصبغة جرام باللون حنقص الإنزيمات المسؤولة عن تحليل أحماض دهنية تُسمى جانجليوسايدز لدى الإنسان ينجم عنه مرض يُسمى،حل اسئلة إجابة السؤال هي كالتالي : تاي ـ ساك 4.4 الجلاكتوسيميا 4.4.1 غياب جين ينتج الانزيم لتحليل الجلاكتوز 4.4.2 اعاقة عقلية -تضخم الكبد-فشل كلو

ماذا تعرفون عن مرض الجلاكتوزيمي

  1. تحليل زواج الأقارب هو نوع من التحاليل التي تجرى في الدم ويتم قبل الزواج، هذا التحليل يمكن التعرف من خلاله ما إذا لو حدث حمل للزوجة فهل قد يصاب الجنين ببعض المشاكل التي تنتج من ذلك الجواز أم لا حتى يتم تفادي هذه المشاكل
  2. نقص الإنزيمات المسؤولة عن تحليل أحماض دهنية تُسمى جانجليوسايدز لدى الإنسان ينجم عنه مرض يسمى نقص : الجلاكتوسيميا الإجابة الصحيحة: تاي ـ ساكس*
  3. 3- حالات الجلاكتوسيميا : وهي إحدى الحالات الناتجة عن جين متنحي يتصادف وجوده في كلا الوالدين , و حدوثه نادراً مقارنه بحالة ال ( pku ) و كثيراً ما يموت الأطفال حديثو الولادة المصابين بهذه الحالة.
  4. أما أمثلة شذوذ الجينات والتي تنتج عنها الإعاقة العقلية تتضح فيما يلي - حالة الفينيل كيتون يوريا ( Phenyl keton urea ) - حالة الجلاكتوسيميا ( Galactosemia ) - مرض تاي ــــ ساك ( Tay - sach,s disease ) - اضطرابات الغدد.

الجلاكتوسيميا. Tags: Question 7 . SURVEY . 30 seconds . Report an issue . Q. تختلف المادة الوراثية من شخص لاخر ب. 75 Questions Show answers. Question 1. SURVEY. 45 seconds. Q. DNA و RNA وحدات البناء الأساسية لكل من. answer choices. الرايبوز. البيورينات اضطراب في عمليّات الأيض: هذه الاضطرابات تُؤثّر على قدرة الجسم على إنتاج وتخزين واستخدام الطّاقة التي يحتاجها، كما في حالة الجلاكتوسيميا، وهو اضطراب يُؤثّر على قُدرة الجسم على هضم الجلاكتوز

و أيضاً هناك تصنيف ستراوس حيث صنف الإعاقة العقلية إلا فئتين ( الحازمي ,2007 ) : 1. إعاقة عقلية داخلية الأسباب وهي ترجع إلى أسباب وراثية تحدث قبل الولادة . 2. إعاقة عقلية خارجية الأسباب والتي ترجع. 3: الاصابة بمرض الجلاكتوسيميا وهو من الامراض الوراثية التى تؤثر على صحة الجهاز الهضمى. 4: الاصابة بمرض ويلسون وهو واحد من الامراض التى يصاب بها الاطفال نتيجة زواج الاقارب

جمرة خبيثة - ويكيبيدي

  1. - زيادة فرص الإصابة بمرض الجلاكتوسيميا Galactosaemia ، وهو مرض وراثي يسبب اضطراب في عملية الهضم والتمثيل الغذائي في الجسم
  2. تحليل زواج الأقارب والأمراض الوراثية، كثير ما نسمع عن مشكلة زواج الأقارب والمشاكل التي تحدث في الإنجاب من هذا الزواج بسبب عوامل الوراثة، لهذا فقد أهتم الطب بمحاولة حلول هذه المشكلة ويكون ذلك من خلال إجراء تحليل زواج.
  3. تحتوي هذه الصفحة على معلومات علمية عن مرض تاي ساكس,مرض تاي من BTS,مرض يصيب اليهود فقط,tay-sachs disease معنى,مرض الجلاكتوسيميا,Mayo clinic tay sachs,مرض داء النقطة,مرض هنتنغتون,مرض GM داء تاي زاكس هو اضطراب نادر.
  4. » السيده سكينة بنت الحسين ومصائب كربلاء عليها السلام)) الثلاثاء ديسمبر 20, 2011 7:26 am من طرف مهدي البحاثي » لا تندم على حب عشته الإثنين أكتوبر 17, 2011 5:07 pm من طرف مهدي البحاثي » اسباب التخلف العقلي السبت أكتوبر 08, 2011 11:11 am من طرف ESRA

تضخم الكبد - الأعراض والأسباب - Mayo Clinic (مايو كلينك

المعيار السابع _الواجب الثاني - اختبار الكتروني محوسب مع التصحيح الال الجلاكتوسيميا اختلالات وراثية سائدة: الاختلال الوراثي السبب الأثر العلاج / الشفاء مرض هنتجتون عدم نمو الغضروف 33. 8 - 2 الأنماط الوراثية المعقدة. الطراز الجنيني ـ مرض الجلاكتوسيميا وهو من الأمراض الوراثية التي تؤثر على صحة الجهاز الهضمي. ـ يزيد زواج الأقارب من خطر الإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية أسئلة مراجعة لمادة الأحياء 5 الفصل الخامس (الأسئلة للمرجعة فقط ولاتغني عن المنهج الدراسي وهي مجهود طلابي) - اختبار الكتروني محوسب مع التصحيح الال

زيادة فرص الإصابة بمرض الجلاكتوسيميا Galactosaemia ، وهو مرض وراثي يسبب اضطراب في عملية الهضم والتمثيل الغذائي في الجسم - الاضطرابات الغذائية ( الجلاكتوسيميا ، والفينيل كيتون يوريا ، وسوء التغذية ) . - الاضطرابات الكروموسومية ( متلازمة داون ، ومتلازمة برادرويلي ، ومتلازمة كلاينفلتر ، ومتلازمة تيرنر ، وغير ذلك ) نوال عبدالكامل مصر اسباب الاعاقة - اسباب الاعاقة الوراثية: وهي التي تنتقل بالوراثة من جيل إلى جيل آخر، أي من الآباء إلى الأبناء عن طريق الجينات الموجودة على الكروموسومات في الخلايا، وليس بالضرورة ظهو التخلف العقليعرف التخلف العقلي قديما بأنه انخفاض الاداء الوظيفي العقلي بكافة درجاته وله مسميات عدة ( دون العادي- صغر العقل- المورون - البلهاء- المعتوهين )توقف النمو العقلي او عدم اكتماله تحدث قبل سن الثامنة عشر اما. وفاء عنان | يحذر الأطباء دائماً من الأمراض الوراثية، ولذلك ينصحون بالابتعاد قدر الإمكان عن زواج الأقارب، وإجراء الفحوصات قبل الزواج، فزواج الأقارب له أضراره على المرأة المتزوجة من قريبها، وعلى الأطفا

علم الوراثة الطبية (بالإنجليزية Medical Genetics )‏ هو تخصص طبي يشمل التشخيص والتعامل مع الأمراض الوراثية علم الوراثة الطبية يختلف عن علم الوراثة البشرية (بالإنجليزية Human Genetics )‏ حيث أن الأخير يعد مجال للبحث العلمي الذي قد. ومرض «الجلاكتوسيميا»هو اختلال وراثي نادر ينتج عن عدم قدرة الجسم على امتصاص وهضم الغلاكتوز، ويعتمد الأطفال المرضى منذ ولادتهم على تناول حليب «الغلاكتومين»، واللحوم والأسماك الى جانب أنواع.

برنامج الطب الوراثي مستشفى الملك فيصل التخصصي ومركز الأبحا

مثل الفينيل كيتون يوريا أو الجلاكتوسيميا . 6) إعاقة ذهنية وراثية مرتبطة بخلل في الكروموسومات. مثل عرض داون أو تيرنر أو كلاينفلتر . 7) إعاقة ذهنية ناتجة عن أورام غريبة.. مثل الدرن تشمّع الكبد التعريف : تشمُّع الكبد هو اضطراب يصيب الكبد حيث تتحول الأنسجة الطبيعة الكبد إلى أنسجة متليفة غير قادرة على القيام بواظئفها بالشكل الطبيعي مما يقلل من نسبة وصول الدم إلى الكبد و بالتالي خلل في وظيفة الكبد و.

الانماط الاساسية لوراثة الانسان - مادة الاحياء

ماهو نظام البدائل الغذائيه وما الفائده من هذا النظام

  1. مخاطر زواج الاقارب والصحة الانجابية فى قافلة تمريضية جامعة المنوفية. تحت رعاية الدكتور معوض الخولى رئيس جامعة المنوفية واشراف الدكتور عبد الرحمن قرمان نائب رئيس الجامعة لشئون خدمة المجتمع.
  2. الفصل الأولالإعاقة العقلية. م. قدمـــة: تعتبر ظاهرة الإعاقة العقلية من الظواهر المألوفة على مر العصور، ولا يكاد يخلو أي مجتمع منها ، كما تعتبر هذه الظاهرة موضوعاً يجمع بين اهتمامات العديد من ميادين العلم والمعرفة.
  3. بقلم : شيخة المرزوقي.الزواج من أسمى الروابط الانسانية التي شرعتها الاديان السماوية وصدقت عليها الاعراف ونظمتها لتتفق مع الفطرة ولتستقيم عليها المجتمعات الانسانية.
  4. ماذا يأكل مريض الكلى - موضو
  5. أسباب الجلاكتوزيميا ، الشذوذات التي تجعل الأطفال لا
  6. تعريف المرض - موضو
  7. الجلاكتوسيميا Archives موقع نساع